EN 1822, ISO 29463, और IEST-RP-CC003.4 HEPA (उच्च-दक्षता वाले पार्टिकुलेट एयर) और ULPA (अल्ट्रा-लो पेनेट्रेशन एयर) फिल्टर को वर्गीकृत और परीक्षण करने के लिए तीन प्रमुख मानक हैं। जबकि वे समानताएं साझा करते हैं, वे परीक्षण विधियों, कण आकार के विचारों, वर्गीकरण और अनुप्रयोग गुंजाइश में काफी भिन्न होते हैं। नीचे एक व्यापक तुलना है।
1। मानकों का अवलोकन
मानक
जारी करना संगठन
उपयोग का प्राथमिक क्षेत्र
आवेदन
एन 1822
यूरोपीय मानकीकरण समिति (CEN)
यूरोप
HEPA/ULPA फ़िल्टर का कारखाना परीक्षण और वर्गीकरण
आईएसओ 29463
अंतर्राष्ट्रीय मानकीकरण संगठन (आईएसओ)
वैश्विक
विस्तारित वर्गीकरणों के साथ एन 1822 के बराबर अंतर्राष्ट्रीय
IEST-RP-CC003.4
पर्यावरण विज्ञान और प्रौद्योगिकी संस्थान (IEST)
उत्तरी अमेरिका
फ़ील्ड परीक्षण और क्लीनरूम-इंस्टॉल किए गए फिल्टर का वर्गीकरण
✅ प्रमुख अंतर:
EN 1822 का उपयोग मुख्य रूप से यूरोप में किया जाता है, जबकि ISO 29463 विश्व स्तर पर एक अंतरराष्ट्रीय मानक लागू है।
IEST-RP-CC003.4 का व्यापक रूप से उत्तरी अमेरिका में उपयोग किया जाता है, विशेष रूप से क्लीनरूम में स्थापित फिल्टर का परीक्षण करने के लिए।
EN 1822 और ISO 29463 फैक्ट्री परीक्षण पर ध्यान केंद्रित करें, जबकि IEST-RP-CC003.4 वास्तविक वातावरण में फिल्टर के परिचालन सत्यापन के लिए अधिक प्रासंगिक है।
2। फ़िल्टर वर्गीकरण प्रणाली
प्रत्येक मानक में HEPA और ULPA फिल्टर के लिए अलग -अलग वर्गीकरण मानदंड हैं:
EN 1822 का उपयोग मुख्य रूप से फ़िल्टर स्थापित होने से पहले कारखाने के परीक्षण के लिए किया जाता है।
आईएसओ 29463 एन 1822 पर विस्तार करता है और विश्व स्तर पर लागू होने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
IEST-RP-CC003.4 को फील्ड सत्यापन और स्थापित फिल्टर के परीक्षण के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे यह चल रहे क्लीनरूम रखरखाव के लिए अधिक व्यावहारिक है।
6। प्रमुख अंतर का सारांश
विशेषता
एन 1822
आईएसओ 29463
IEST-RP-CC003.4
उपयोग क्षेत्र
यूरोप
वैश्विक
उत्तरी अमेरिका
वर्गीकरण का तरीका
E10-U17
आईएसओ 15E-75U
टाइप एएफ, जे, के, एफ, जी
कण आकार का परीक्षण
0.1 - 0.3 माइक्रोन
0.1 - 0.3 माइक्रोन
0.1 - 0.5 माइक्रोन
दक्षता परीक्षण विधि
एमपीपीएस
एमपीपीएस
0.3 माइक्रोन (या ULPA के लिए छोटा)
प्राथमिक फोकस
फैक्टरी फ़िल्टर वर्गीकरण
वैश्विक HEPA/ULPA वर्गीकरण
स्थापित फिल्टर के लिए क्षेत्र परीक्षण
आवेदन
क्लीनरूम, फार्मास्यूटिकल्स, माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक्स
ग्लोबल एचवीएसी, विनिर्माण, चिकित्सा
एयरोस्पेस, सेमीकंडक्टर, क्लीनरूम
✅ निष्कर्ष:
EN 1822 यूरोपीय मानक है जिसका उपयोग मुख्य रूप से फैक्ट्री फ़िल्टर वर्गीकरण के लिए किया जाता है।
आईएसओ 29463 एन 1822 का विस्तार करता है और इसका उपयोग अंतरराष्ट्रीय स्तर पर HEPA/ULPA फ़िल्टर मूल्यांकन के लिए किया जाता है।
IEST-RP-CC003.4 का उपयोग मुख्य रूप से उत्तरी अमेरिका में स्थापित क्लीनरूम फिल्टर के क्षेत्र परीक्षण के लिए किया जाता है।
यदि विनिर्माण या क्लीनरूम अनुप्रयोगों के लिए एक नए फ़िल्टर का चयन करते हैं, तो EN 1822 या ISO 29463 का पालन किया जाना चाहिए। यदि इंस्टॉल किए गए फिल्टर को सत्यापित किया जाता है, तो IEST-RP-CC003.4 अधिक प्रासंगिक है।
