Views: 47 စာရေးသူ - စာရွက်စာတမ်းများကိုအချိန်ယူရမည့်အချိန် - 2025-03-07 မူလအစ: ဆိုဘ်ဆိုက်
1822 ခုနှစ်, ISO 29463 နှင့် Iest-Rp-Rp-CC003.4 သည် Hepa (စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားသောလေထု) နှင့် Ulta (Ultra-lowetration air) filter များကိုခွဲခြားရန်နှင့်စမ်းသပ်ရန်အဓိကစံနှုန်းသုံးခုဖြစ်သည်။ en သူတို့ကတူညီတဲ့ဆင်တူနေတုန်းသူတို့ဟာစမ်းသပ်မှုနည်းစနစ်တွေ, အမှုန်အရွယ်အစားထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်း, ခွဲခြားခြင်းနှင့်လျှောက်လွှာနယ်ပယ်များတွင်သိသိသာသာကွဲပြားသည်။ အောက်တွင်ပြည့်စုံသောနှိုင်းယှဉ်မှုဖြစ်ပါတယ်။
1 ။ စံချိန်စံညွှန်းများခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
စံဖြစ်သော | ထုတ်ပေးအဖွဲ့အစည်း | အသုံးပြုရန်မူလတန်းဒေသ | လေှျာက်လွှာ |
en 1822 | ဥရောပစံသတ်မှတ်ခြင်းအတွက် (CEN) | ဉရောပတိုက် | စက်ရုံစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် Hepa / Ulpa filter များကိုခွဲခြားခြင်း |
ISO 29463 | စံသတ်မှတ်ရေးအတွက်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်း (ISO) | ယခုကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ | တိုးချဲ့ထားသောအမျိုးအစားများနှင့်အတူ en 1822 နှင့်ညီမျှသောအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာညီမျှ |
iest-rp-cc003.4 | သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာတက္ကသိုလ် (Iest) | မြောက်အမေရိက | လယ်ကွင်းစမ်းသပ်ခြင်းနှင့်သန့်ရှင်းရေးတပ်ဆင်ထားသောစစ်ထုတ်စက်များကိုခွဲခြားခြင်း |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 ကိုဥရောပတွင်အဓိကအားဖြင့်အသုံးပြုသည်, ISO 29463 သည်ကမ္ဘာအနှံ့တွင်နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများဖြစ်သည်။
Iest-Rp-cc003.4 ကိုမြောက်အမေရိကတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသည်။ အထူးသဖြင့်သန့်စင်ခန်းတွင်တပ်ဆင်ထားသော filter များကိုစမ်းသပ်ရန်ဖြစ်သည်။
EM 1822 နှင့် ISO 29463 သည်စက်ရုံစမ်းသပ်ခြင်းအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ပါ။ Iest-Rp-cc003.4 သည်စစ်ဆင်ရေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက်စစ်ဆင်ရေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက်ပိုမိုသက်ဆိုင်သည်။
2 ။ စစ်ထုတ်ခြင်းစနစ်များ
စံတစ်ခုစီသည် Hepa နှင့် Ulpa filters များအတွက်ကွဲပြားခြားနားသောခွဲခြားသတ်မှတ်ချက်များရှိသည်။
en 1822 | E10 - E12 (EPA), H15 - H14 (H14 (H15), U15 - U17 (ULPA) | mpps (အများစုကိုထိုးဖောက်မှုအများဆုံး) ထိရောက်မှုအပေါ်အခြေခံသည် | ကုန်ထုတ်လုပ်မှု, ဆေးဝါးများ, ချထားတော်များ |
ISO 29463 | ISO 15E - Iso 75u | mpps ထိရောက်မှုအပေါ် အခြေခံ. (EM 1822 နှင့်ဆင်တူသော်လည်း, တိုးချဲ့ခွဲများနှင့်အတူ) | Global Hepa / Ulpa application များ |
iest-rp-cc003.4 | A - F, J, K, F, G ကိုရိုက်ပါ | 0.3 μmနှင့်သေးငယ်အမှုန်ထိရောက်မှုအပေါ်အခြေခံသည် | cleanroom နှင့် installed filter ကိုစမ်းသပ်ခြင်း |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 နှင့် ISO 29463 သည် filter filter အတွက်ပိုမိုတိကျသော MPPs ထိရောက်မှုအပေါ် အခြေခံ. စစ်ထုတ်ခြင်းများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသည်။
Iest-Rp-CC003.4 သည် MPPs အမျိုးမျိုးအတွက်မစာရင်းမရှိသောအဓိကအမျိုးအစားခွဲခြားမှုနည်းလမ်းအဖြစ် 0.3 μmထိရောက်မှုကိုအသုံးပြုသည်။
ISO 29463 သည် Hepa / Ulpa ၏ခွဲခြားမှုကို EM 1822 ထက် ကျော်လွန်. အသေးစိတ်ကိုချဲ့ထွင်နိုင်ပြီးကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။
3 ။ စမ်းသပ်ခြင်းအမှုန်အရွယ်အစားထည့်သွင်းစဉ်းစား
Standard တစ်ခုစီသည် filter စွမ်းဆောင်ရည်ကိုအကဲဖြတ်ရန်ကွဲပြားခြားနားသောအမှုန်အရွယ်အစားကိုအသုံးပြုသည်။
စံဖြစ်သော | စမ်းသပ်မှုအမှုန်အရွယ်အစားအကွာအဝေးစမ်းသပ်ခြင်း | အဓိကအမှုန်အရွယ်အစားအာရုံ |
en 1822 | 0.1 - 0.3 μm | ပုံမှန်အားဖြင့် 0.12 - 0.22 μmps (အများဆုံးထိုးဖောက်မှု) |
ISO 29463 | 0.1 - 0.3 μm | mpps (en 1822 နှင့်ဆင်တူ), ပိုမိုသန့်စင်သောထိရောက်သောထိရောက်သောအဆင့်ဆင့် |
iest-rp-cc003.4 | 0.1 - 0.5 μm | အဓိကအား 0.3 μm, 0.1 μmမှာစမ်းသပ်ပြီးသောအချို့သော uspa filter များနှင့်အတူ |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 နှင့် ISO 29463 MPPs များကိုအာရုံစိုက်ပါ။
Iest-Rp-CC003.4 အဓိကအားဖြင့် 0.3 μmထိရောက်မှုအပေါ်မှီခိုအားထားရ၏။
4 ။ စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများ
(1) ပြားချပ်ချပ်စာရွက်မီဒီယာစစ်ဆေးမှု (ကုန်ကြမ်းစစ်ထုတ်စက်မီဒီယာအတွက်)
စံဖြစ်သော | လိုအပ်ပါသလား? | စမ်းသပ်နည်းလမ်း |
en 1822 | ဟုတ်ကဲ့ | MPPs ထိရောက်မှုတိုင်းတာမှုကိုစမ်းသပ်မီဒီယာကိုအသုံးပြုသည် |
ISO 29463 | ဟုတ်ကဲ့ | en 1822 နှင့်ဆင်တူ mpps ထိရောက်မှုတိုင်းတာခြင်း |
iest-rp-cc003.4 | မဟုတ် | ကုန်ကြမ်းမီဒီယာစမ်းသပ်ခြင်းမပါဝင်ပါဘူး |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 နှင့် ISO 29463 သည်ကုန်ကြမ်းစစ်ထုတ်စက်များစစ်ဆေးရန်,
Iest-Rp-CC003.4 သည်စင်ကြယ်သော install လုပ်ထားသောစစ်ထုတ်စက်များကိုအာရုံစိုက်သည့်အတိုင်းဤစစ်ဆေးမှုမလိုအပ်ပါ။
(2) ခြုံငုံစစ်ထုတ်ခြင်းထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း
စံဖြစ်သော | နည်းလမ်း | ထိရောက်မှုတိုင်းတာခြင်း |
en 1822 | mpps ထိရောက်မှုစမ်းသပ်မှု | MPPs တွင်ထိရောက်မှု (ပုံမှန်အားဖြင့် 0.12 - 0.22 μm) |
ISO 29463 | mpps ထိရောက်မှုစမ်းသပ်မှု | MPPs တွင်ထိရောက်မှု (en 1822 နှင့်ဆင်တူသည်) |
iest-rp-cc003.4 | 0.3 μm Aerosol ထိရောက်မှုစမ်းသပ်မှု | 0.3 μm (သို့မဟုတ် Ulpa အတွက်သေးငယ်) တွင်ထိရောက်မှု |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 နှင့် ISO 29463 MPPs တွင်စမ်းသပ်ထိရောက်မှုကိုအဆိုးဆုံးဖြစ်ရပ်မှန်ထိုးဖောက်မှုအကဲဖြတ်မှုကိုသေချာစေရန်။
Iest-Rp-cc003.4 သည် 0.3 μmတွင်ထိရောက်မှုရှိသည်။
5 ။ လျှောက်လွှာနယ်ပယ်
စံဖြစ်သော | အဓိကအသုံးပြုမှုအမှု | စက်မှုလုပ်ငန်း |
en 1822 | စက်ရုံစမ်းသပ်ခြင်းနှင့်အသစ်အဆန်း / ulpa filters အသစ်များကိုခွဲခြားခြင်း | ဆေးဝါး, ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု, မိုက်ခရိုဂရက်ခရမ်းရောင်, clemicrooms |
ISO 29463 | EM 1822 ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာညီမျှသောစက်ရုံနှင့်ကျယ်ပြန့်သောနိုင်ငံတကာလျှောက်လွှာများတွင်အသုံးပြုခဲ့သည် | HVAC, ထုတ်လုပ်ခြင်း, semiconductor, ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု |
iest-rp-cc003.4 | သန့်စင်ခန်းတွင်တပ်ဆင်ထားသော filter များကိုတပ်ဆင်ထားပြီးဖြစ်သော On-site / field testing | Aerospace, semiconnuctors များ, clementrooms, ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု |
✅အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုများ -
EM 1822 ကိုအဓိကအားဖြင့် filter များကိုတပ်ဆင်ခြင်းမပြုမီစက်ရုံစမ်းသပ်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသည်။
ISO 29463 သည် EM 1822 ကိုချဲ့ထွင်နိုင်ပြီးကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသက်ဆိုင်မှုရှိရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။
iest-Rp-cc003.4 ကို Install လုပ်ထားသောစစ်ထုတ်ခြင်းများကိုကွင်းဆင်းအတည်ပြုခြင်းနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။
6 ။ အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုအကျဉ်းချုပ်
လက်ခဏာ | en 1822 | ISO 29463 | iest-rp-cc003.4 |
အသုံးပြုရန်ဒေသ | ဉရောပတိုက် | ယခုကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ | မြောက်အမေရိက |
အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းစနစ် | e10-u17 | ISO 15E-75U | AF, J, K, F, G ကိုရိုက်ပါ |
အမှုန်အရွယ်အစားစမ်းသပ်ပြီး | 0.1 - 0.3 μm | 0.1 - 0.3 μm | 0.1 - 0.5 μm |
ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်း | mpps | mpps | 0.3 μm (သို့မဟုတ် Ulpa အတွက်သေးငယ်သည်) |
အဓိကအာရုံ | စက်ရုံ filter ကိုခွဲခြား | Global Hepa / Ulpa အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း | တပ်ဆင်ထားသောစစ်ထုတ်ကိရိယာများအတွက်ကွင်းဆင်းစစ်ဆေးမှုများ |
လေှျာက်လွှာ | Cleanroom, ဆေးဝါးများ, Microelectectronics | Global HVAC, ကုန်ထုတ်လုပ်မှု, ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ | Aerospace, Semiconductor, clementrooms |
✅နိဂုံးချုပ်:
EM 1822 သည်စက်ရုံ filter specification အတွက်အဓိကအသုံးပြုသောဥရောပစံသတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။
ISO 29463 သည် 1822 တိုးချဲ့ခဲ့ပြီး Hepa / Ulpa filter အကဲဖြတ်မှုအတွက်နိုင်ငံတကာတွင်အသုံးပြုသည်။
iest-Rp-cc003.4 ကိုမြောက်အမေရိကတွင်တပ်ဆင်ထားသောသန့်စင်ဆေးစစ်စက်များကိုကွင်းဆင်းစစ်ဆေးမှုများအတွက်အဓိကအားဖြင့်အသုံးပြုသည်။
ကုန်ထုတ်လုပ်မှုသို့မဟုတ်သန့်ရှင်းရေးအပလီကေးရှင်းများအတွက် filter အသစ်တစ်ခုကိုရွေးချယ်ပါက 1822 သို့မဟုတ် ISO 29463 ကိုလိုက်နာသင့်သည်။ install လုပ်ထားသည့်စစ်ထုတ်ကိရိယာများကိုအတည်ပြုခြင်းဆိုပါက iest-Rp-cc003.4 သည် ပို. သက်ဆိုင်သည်။