Hantarkan kami
           bank@scpur.com
    WhatsApp
 +86 17685707658
 
Rumah » Pusat Pengetahuan » Kepentingan dan kaedah ujian bersih

Kepentingan dan kaedah ujian bilik bersih

Pandangan: 55     Pengarang: Editor Tapak Menerbitkan Masa: 2024-03-08 Asal: Tapak

Bertanya

butang perkongsian facebook
butang perkongsian twitter
butang perkongsian garis
butang perkongsian WeChat
butang perkongsian LinkedIn
butang perkongsian Pinterest
butang perkongsian WhatsApp
butang perkongsian sharethis

Bilik bersih adalah tempat yang istimewa di mana kebersihan udara memenuhi piawaian yang ditetapkan dan digunakan secara meluas dalam perubatan, farmaseutikal, pemprosesan makanan, dan bidang lain. Di dalam bilik bersih, bilangan zarah udara dan mikroorganisma dikawal ketat untuk memastikan persekitaran pengeluaran memenuhi piawaian yang berkaitan. Oleh itu, adalah penting bahawa bilik bersih diuji secara teratur.



Ujian bilik bersih terutamanya melibatkan instrumen seperti kaunter zarah debu, sampler bakteria planktonik, dan sampler bakteria sedimen. Instrumen ini dapat mengesan bilangan zarah di udara, bakteria planktonik, bakteria yang diselesaikan dan penunjuk lain untuk menilai kebersihan dan kebersihan bilik bersih.


Kaunter zarah debu adalah salah satu instrumen penting untuk ujian bilik bersih. Ia menilai kebersihan bilik bersih dengan mengambil zarah udara dan mengira nombor mereka. Model dan fungsi kaunter zarah berbeza -beza mengikut aplikasi dan keperluan pengawalseliaan yang berlainan. Model biasa termasuk jenis penyebaran cahaya, jenis laser, dan jenis pemeluwapan.


Sampler Plankton digunakan untuk mengesan mikroorganisma udara. Ia melakukan ini dengan mengumpul bakteria planktonik udara dan meletakkannya pada medium budaya untuk analisis mikrob berikutnya. Terdapat banyak jenis sampler bakteroplankton, termasuk impaksi, sentrifugal, dan jenis penapisan.



Apabila menjalankan ujian bilik bersih, perkara -perkara berikut mesti dipertimbangkan: Pertama, pilih instrumen ujian yang mematuhi piawaian kebangsaan atau industri untuk memastikan ketepatan dan kebolehpercayaan keputusan ujian; kedua, mengendalikan dan mengekalkan instrumen dengan betul mengikut manual instrumen untuk memanjangkan hayat perkhidmatan mereka; dan akhirnya, menganalisis dan menilai hasil ujian untuk mencari dan menyelesaikan masalah di ruang bersih tepat pada masanya untuk memastikan kebersihan dan kebersihan persekitaran pengeluaran memenuhi keperluan standard.



Kesimpulannya, ujian bersih adalah sangat penting untuk memastikan keselamatan persekitaran pengeluaran dalam industri perubatan, farmaseutikal, pemprosesan makanan dan industri lain. Melalui penggunaan instrumen dan kaedah ujian bersih yang betul, keadaan kebersihan persekitaran pengeluaran dapat dipantau dengan berkesan, dan masalah yang berpotensi dapat dikesan dan diselesaikan dalam masa untuk memastikan kualiti produk dan keselamatan.


Cadangan Produk

Sampler udara mikrob FKC-III adalah pensampelan bakteria habuk jenis penyedutan berliang, yang mengamalkan prinsip persampelan isotonik, pensampelan adalah langsung, dan kelajuan angin pelabuhan pensampelan pada dasarnya sama dengan kelajuan angin di ruang bersih, yang dapat mencerminkan kepekatan mikroba dalam ruang bersih lebih tepat.

Apabila pensampelan, udara dengan bakteria debu melewati micropores mulut kepala persampelan pada kelajuan tinggi, dan secara seragam memberi kesan kepada agar.


Apabila pensampelan, udara yang mengandungi bakteria habuk melewati micropores mulut kepala persampelan pada kelajuan tinggi dan secara seragam memberi kesan kepada permukaan agar di dalam hidangan petri; Mikroorganisma hidup ini menerima pemakanan lengkap dan seragam di permukaan agar, dan dalam proses penanaman, proses rehidrasi dinamik berlaku dengan cepat dan tumbuh pada kelajuan tinggi, supaya hasilnya dapat diperoleh lebih cepat.

Sampler Udara Mikrob



Piawaian yang berkaitan


GMP (amalan pembuatan produk perubatan yang baik)

ISO 14698-1/2 Cleanrooms dan persekitaran terkawal yang berkaitan

Kawalan biokontaminasi

Kaedah Ujian GB/T 16293-2010 untuk Microbe Airborne In Cleanroom (Zon) Industri Farmaseutikal


Hubungi kami

SCPUR: Penyelesaian ujian lanjutan - kestabilan, kemudahan, kepraktisan, peningkatan, dan kebolehpercayaan.

Pautan cepat

Kategori produk

Hubungi kami
Hak Cipta © 2021 Scince Purge Technology (Qingdao) Co. Ltd | Disokong oleh  Leadong.com  |   Sitemap