Pokój czysty to szczególne miejsce, w którym czystość powietrza spełnia przepisane standardy i jest szeroko stosowane w dziedzinie medycznej, farmaceutycznej, żywności i innych dziedzin. W pokoju czystym liczba cząstek i mikroorganizmów w powietrzu jest ściśle kontrolowana, aby zapewnić, że środowisko produkcyjne spełnia odpowiednie standardy. Dlatego ważne jest, aby pomieszcze czyste były regularnie testowane.
Testowanie w pomieszczeniu czystym obejmują przede wszystkim instrumenty, takie jak liczniki cząstek pyłu, próbniki bakterii planktonicznych i samplery bakterii osadów. Instrumenty te mogą wykryć liczbę cząstek w powietrzu, bakterie planktoniczne, osadowane bakterie i inne wskaźniki w celu oceny czystości i higieny pomieszczenia czystego.
Licznik cząstek pyłu jest jednym z ważnych instrumentów do testowania pomieszczenia czystego. Ocenia czystość pomieszczenia czystego, próbując cząstek w powietrzu i zliczając ich liczbę. Modele i funkcje liczników cząstek różnią się w zależności od różnych zastosowań i wymagań regulacyjnych. Wspólne modele obejmują typ rozpraszania światła, typ lasera i typ kondensacji.
Próbki planktonu są używane do wykrywania mikroorganizmów w powietrzu. Robi to, zbierając bakterie planktoniczne w powietrzu i umieszczając je na pożywce hodowlanej do późniejszej analizy drobnoustrojów. Istnieje wiele rodzajów próbników bakterioplanktonu, w tym typy odśrodkowe, odśrodkowe i filtracyjne.
Podczas przeprowadzania testów czystej pomieszczeń należy wziąć pod uwagę następujące punkty: po pierwsze, wybierz instrumenty testowe, które są zgodne ze standardami krajowymi lub branżowymi, aby zapewnić dokładność i niezawodność wyników testów; po drugie, obsługuj i utrzymuj instrumenty prawidłowo zgodnie z instrukcjami instrumentów, aby przedłużyć ich żywotność; I wreszcie, przeanalizuj i oceniaj wyniki testu, aby w odpowiednim czasie znaleźć i rozwiązać problemy w pomieszczeniu czystym, aby zapewnić, że czystość i higiena środowiska produkcyjnego spełniają standardowe wymagania.
Podsumowując, testowanie w pomieszczeniu czystym ma ogromne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa środowiska produkcyjnego w branży medycznej, farmaceutycznej, żywności i innych branż. Poprzez regularne korzystanie z odpowiednich instrumentów i metod testowania pomieszczeń czystej, higieniczny stan środowiska produkcyjnego można skutecznie monitorować, a potencjalne problemy można wykryć i rozwiązać na czas, aby zapewnić jakość produktu i bezpieczeństwo.
Zalecenie produktu
FKC-III Sampler powietrza mikrobiologicznego jest porowatym bakterią bakteryjną typu inhalacyjnego, który przyjmuje zasadę próbkowania izotonicznego, próbkowanie jest bezpośrednie, a prędkość wiatru portu próbkowania jest zasadniczo taka sama, jak prędkość wiatru w pomieszczeniu czystym, co może odzwierciedlać stężenie drobnoustrojów w czystym pomieszczeniu.
Podczas pobierania próbek powietrze z bakteriami kurzu przechodzi przez mikropory usta na głowicy próbkowania z dużą prędkością i ma równomiernie wpływ na agar.
Podczas pobierania próbek powietrze zawierające bakterie kurzu przechodzą przez mikropory usta na głowicy z próbkowaniem z dużą prędkością i jest równomiernie wpływające na powierzchnię agaru wewnątrz naczynia Petriego; Te żywe mikroorganizmy otrzymują całkowite i jednolite odżywianie na powierzchni agaru, a w trakcie uprawy proces dynamicznego nawodnienia występuje szybko i rośnie z dużą prędkością, dzięki czemu wyniki można uzyskać szybciej.
Odpowiednie standardy
GMP (dobra praktyka produkcji produktów medycznych)
Pokoje czyszczące ISO 14698-1/2 i powiązane środowiska kontrolowane
Kontrola biokontaminacji
GB/T 16293-2010 Metoda testowa dla mikrobów w powietrzu w pomieszczeniu czystym (strefie) przemysłu farmaceutycznego
