HEPA फ़िल्टर निर्माता के लिए, सबसे महंगी परीक्षण प्रणाली हमेशा सबसे उपयुक्त नहीं होती है. सही कॉन्फ़िगरेशन इस बात पर निर्भर करता है कि परीक्षण से क्या साबित होने की उम्मीद है.
स्पेन में एक फ़िल्टर निर्माता ने H13 फ़िल्टर के लिए लागत-नियंत्रित गुणवत्ता समाधान के लिए SCPUR से संपर्क किया. तत्काल आवश्यकता प्रत्येक फ़िल्टर का लगातार निरीक्षण करने की थी, स्थानीय दोषों का पता लगाएं, और परीक्षण रिकॉर्ड बनाए रखें. तकनीकी समीक्षा के दौरान, SCPUR ने स्पष्ट किया कि प्रस्तावित 0.3 μm कॉन्फ़िगरेशन को पूर्ण एमपीपीएस वर्गीकरण प्रयोगशाला के बजाय आंतरिक उत्पादन-स्क्रीनिंग विधि के रूप में परिभाषित किया जाएगा.
इसलिए महत्वपूर्ण इंजीनियरिंग निर्णय केवल यह नहीं था कि कौन सा कण काउंटर खरीदा जाए. इसका उद्देश्य आंतरिक उत्पादन परीक्षण और औपचारिक मानक-आधारित वर्गीकरण परीक्षण के बीच की सीमा को परिभाषित करना था.
ग्राहक'उत्पादन चुनौती
ग्राहक की उत्पादन चुनौती
ग्राहक को दृश्य या गुणात्मक रिसाव निरीक्षण के लिए अधिक दोहराए जाने योग्य विकल्प की आवश्यकता थी. इसकी प्रोडक्शन टीम चाहती थी:
- प्रत्येक फ़िल्टर की संपूर्ण डाउनस्ट्रीम सतह को स्कैन करें;
- स्थानीय पैठ वृद्धि की स्थिति की पहचान करें;
- ऑपरेटर-निर्भर भिन्नता को कम करें;
- प्रत्येक परीक्षणित इकाई के लिए परिणाम रिकॉर्ड करें; और
- प्रारंभिक निवेश को वास्तविक गुणवत्ता-नियंत्रण आवश्यकता के अनुपात में रखें.
ग्राहक ने उत्पादन अनुप्रयोग के लिए इस परिभाषित परीक्षण सीमा को स्वीकार कर लिया. चयनित कॉन्फ़िगरेशन को फ़िल्टर माध्यम के एमपीपीएस को निर्धारित करने या तृतीय-पक्ष ईएन जारी करने की विधि के रूप में प्रस्तुत नहीं किया गया था 1822 वर्गीकरण प्रमाणपत्र. इस अंतर ने अधिक केंद्रित उत्पादन समाधान को संभव बनाया.
क्यों एक 0.3 μm काउंटर पर विचार किया गया
क्यों एक 0.3 μm काउंटर पर विचार किया गया
EN के अंतर्गत औपचारिक वर्गीकरण 1822 या आईएसओ 29463 सबसे मर्मज्ञ कण आकार में फ़िल्टर प्रदर्शन पर आधारित है (MPPS). माइक्रो-ग्लास-फाइबर मीडिया के लिए, एमपीपीएस अक्सर नीचे होता है 0.3 μm, और इसका सटीक मान माध्यम और परीक्षण वेग पर निर्भर करता है. एक प्रणाली जो केवल मापती है 0.3 इसलिए μm को पूर्ण EN के रूप में स्वचालित रूप से प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए 1822 वर्गीकरण का तरीका.
तथापि, ए 0.3 μm ऑप्टिकल कण काउंटर अभी भी निर्माता-परिभाषित उत्पादन स्क्रीनिंग विधि के लिए उपयोगी हो सकता है:
- फ़िल्टर प्रकार और परीक्षण वायुप्रवाह नियंत्रित होते हैं;
- एयरोसोल उत्पादन और अपस्ट्रीम सांद्रता स्थिर है;
- निर्माता अपनी स्वयं की स्वीकृति सीमा स्थापित करता है;
- विधि को संदर्भ नमूनों या अधिक संवेदनशील संदर्भ विधि के विरुद्ध मान्य किया गया है; और
- परीक्षण रिपोर्ट स्पष्ट रूप से कण आकार और प्रयुक्त प्रक्रिया की पहचान करती है.
दूसरे शब्दों में, 0.3 μm परीक्षण आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण का समर्थन कर सकता है, प्रक्रिया की निगरानी, और लीक स्क्रीनिंग. यह स्वयं EN स्थापित नहीं करता है 1822 या आईएसओ 29463 वर्गीकरण.
कॉन्फ़िगर किया गया समाधान
कॉन्फ़िगर किया गया समाधान
SCPUR ने ग्राहक की परिभाषित उत्पादन पद्धति के आसपास कॉन्फ़िगर की गई SC-L8023 स्वचालित स्कैनिंग प्रणाली का प्रस्ताव रखा. समाधान शामिल है:
- नियंत्रित परीक्षण वायु प्रवाह और फ़िल्टर क्लैंपिंग;
- स्थिर अपस्ट्रीम एयरोसोल चुनौती;
- स्वचालित डाउनस्ट्रीम सतह स्कैनिंग;
- 0.3 μm कण गिनती;
- स्थानीय प्रवेश संकेत और रिसाव-स्थिति मानचित्रण; और
- परीक्षण परिणामों का स्वचालित भंडारण.
गति प्रणाली जांच पथ बनाए रखती है, अंतर, और एक फ़िल्टर से दूसरे फ़िल्टर तक सुसंगत परीक्षण क्रम. जब किसी असामान्य क्षेत्र का पता चलता है, ऑपरेटर निरीक्षण करने के लिए रिकॉर्ड की गई स्थिति का उपयोग कर सकता है, मरम्मत, और फ़िल्टर का पुनः परीक्षण करें.
अंतिम कॉन्फ़िगरेशन से पहले सत्यापन
अंतिम कॉन्फ़िगरेशन से पहले सत्यापन
ग्राहक ने परीक्षण के लिए प्रतिनिधि H13 फ़िल्टर नमूने प्रदान किए. से एक मानक वर्ग निर्दिष्ट करने के बजाय 0.3 μm परिणाम, मूल्यांकन इच्छित उत्पादन कार्य पर केंद्रित है:
- क्या सिस्टम ज्ञात या दोहराए जाने योग्य स्थानीय विसंगतियों का पता लगा सकता है;
- क्या बार-बार स्कैन करने से लगातार परिणाम मिले;
- क्या चयनित एकाग्रता और नमूना सेटिंग्स ने पर्याप्त गणना आँकड़े प्रदान किए हैं; और
- क्या परीक्षण रिकॉर्ड उत्पादन रिलीज़ और मरम्मत सत्यापन के लिए उपयोगी था.
इस नमूना-आधारित सत्यापन ने ग्राहक को उपकरण को अंतिम रूप देने से पहले अपने स्वयं के फ़िल्टर का उपयोग करके प्रस्तावित कॉन्फ़िगरेशन का मूल्यांकन करने की अनुमति दी.
नतीजा
नतीजा
चयनित प्रणाली ने निर्माता को गुणात्मक निरीक्षण से स्वचालित तक का व्यावहारिक मार्ग दिया, पता लगाने योग्य उत्पादन स्क्रीनिंग. इसने ग्राहक-विशिष्ट को गलत तरीके से बदले बिना स्थिरता और रिसाव स्थानीयकरण में सुधार किया 0.3 औपचारिक एमपीपीएस वर्गीकरण दावे में μm विधि.
ग्राहक की आवश्यकताएं बदलने पर समाधान को अपग्रेड भी किया जा सकता है. यदि भविष्य के अनुबंधों के लिए औपचारिक EN की आवश्यकता होती है 1822 या आईएसओ 29463 परीक्षण, कण माप सीमा, एयरोसोल विधि, अपस्ट्रीम एकाग्रता, स्कैनिंग विधि, आँकड़े गिनें, और स्वीकृति तर्क की समीक्षा मानक के निर्दिष्ट फ़िल्टर वर्ग और संस्करण के विरुद्ध की जानी चाहिए.
अन्य फ़िल्टर निर्माता इस मामले से क्या सीख सकते हैं
अन्य फ़िल्टर निर्माता इस मामले से क्या सीख सकते हैं
HEPA फ़िल्टर परीक्षण प्रणाली चुनने से पहले, पहले आवश्यक परिणाम परिभाषित करें:
- आंतरिक उत्पादन स्क्रीनिंग: एक मान्य ग्राहक-विशिष्ट विधि नियमित प्रक्रिया नियंत्रण के लिए उपयुक्त हो सकती है.
- मात्रात्मक रिसाव स्थान: स्वचालित स्कैनिंग से कवरेज में सुधार होता है, repeatability, और ट्रैसेबिलिटी की मरम्मत करें.
- औपचारिक फ़िल्टर वर्गीकरण: पूर्ण लागू EN 1822 या आईएसओ 29463 एमपीपीएस में प्रक्रिया का पालन किया जाना चाहिए.
- स्थापित-सिस्टम अखंडता परीक्षण: यह एक अलग कार्य है, फ़िल्टर को उसके आवास या क्लीनरूम सिस्टम में स्थापित करने के बाद किया जाता है.
SCPUR फ़िल्टर क्लास के आसपास स्कैनिंग सिस्टम को कॉन्फ़िगर करता है, आकार, उत्पादन दर, आवश्यक कण सीमा, और ग्राहक को परीक्षण द्वारा उपलब्ध कराए जाने वाले साक्ष्य की आवश्यकता होती है.
हमारी इंजीनियरिंग टीम के साथ अपने फ़िल्टर और परीक्षण उद्देश्य पर चर्चा करें: स्वचालित स्कैनिंग परीक्षण प्रणाली SC-L8023/U
अनुशंसित आंतरिक लिंक
अनुशंसित आंतरिक लिंक
- स्वचालित स्कैनिंग परीक्षण प्रणाली SC-L8023/U
- क्लीनरूम HEPA फ़िल्टर सत्यापन और रिसाव परीक्षण समाधान
- में 1822 बनाम आईएसओ 29463: कक्षाओं, परीक्षण और मुख्य अंतर
संपादकीय समीक्षा के लिए तकनीकी संदर्भ
संपादकीय समीक्षा के लिए तकनीकी संदर्भ
