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में 1822 व्याख्या की: HEPA और ULPA फ़िल्टर परीक्षण

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विषयसूची

में 1822 वेंटिलेशन के लिए उच्च दक्षता वाले एयर फिल्टर को वर्गीकृत करने के लिए उपयोग किया जाने वाला यूरोपीय मानक है, एयर कंडीशनिंग और तकनीकी प्रक्रियाएं जैसे क्लीनरूम और फार्मास्युटिकल विनिर्माण.

मानक में तीन फ़िल्टर समूह शामिल हैं:

  • समूह ई: ईपीए फ़िल्टर
  • ग्रुप एच: HEPA फ़िल्टर
  • ग्रुप यू: यूएलपीए फिल्टर

यह आलेख EN को संदर्भित करता है 1822-1:2019, जो वर्गीकरण को परिभाषित करता है, प्रदर्शन परीक्षण और अंकन. एरोसोल उत्पादन के लिए विस्तृत प्रक्रियाएँ, कण माप, फ़िल्टर-मीडिया परीक्षण, फ़िल्टर-तत्व रिसाव और समग्र दक्षता को आईएसओ के माध्यम से संदर्भित किया जाता है 29463 पार्ट्स 2 को 5.

एन क्यों करता है 1822 एमपीपीएस का प्रयोग करें?

में 1822 सबसे अधिक मर्मज्ञ कण आकार पर फिल्टर का मूल्यांकन करता है, या एमपीपीएस.

एमपीपीएस वह कण आकार है जिस पर निर्दिष्ट परीक्षण स्थितियों के तहत एक विशेष फिल्टर माध्यम की निस्पंदन दक्षता सबसे कम होती है. इसे एक निश्चित कण व्यास मानने के बजाय भिन्नात्मक-दक्षता वक्र से निर्धारित किया जाता है.

कई ग्लास-फाइबर फ़िल्टर मीडिया के लिए, एमपीपीएस अक्सर सबमाइक्रोमीटर रेंज के भीतर पाया जाता है. तथापि, इसे स्वचालित रूप से नहीं कहा जाना चाहिए 0.3 माइक्रोन. वास्तविक परिणाम फ़िल्टर माध्यम पर निर्भर करता है, चेहरा वेग और कण-कैप्चर तंत्र.

केवल एक निश्चित समय पर परीक्षण 0.3 µm चैनल एक मान्य उत्पादन गुणवत्ता-नियंत्रण विधि के लिए उपयोगी हो सकता है, लेकिन यह स्वचालित रूप से औपचारिक EN के समतुल्य नहीं है 1822 एमपीपीएस पर वर्गीकरण.

में 1822 फ़िल्टर कक्षाएं

में 1822 एमपीपीएस में उनकी दक्षता या पैठ के अनुसार फिल्टर को वर्गीकृत करता है.

फ़िल्टर समूहकक्षाएमपीपीएस में न्यूनतम अभिन्न दक्षताएमपीपीएस में न्यूनतम स्थानीय दक्षता
EPAई1085%वर्गीकरण के लिए उपयोग नहीं किया जाता
EPAE1195%वर्गीकरण के लिए उपयोग नहीं किया जाता
EPAई1299.5%वर्गीकरण के लिए उपयोग नहीं किया जाता
HEPAएच1399.95%99.75%
HEPAएच1499.995%99.975%
ULPAयू 1599.9995%99.9975%
ULPAयू 1699.99995%99.99975%
ULPAउ1799.999995%99.9999%

समूह ई फिल्टर को अभिन्न दक्षता का उपयोग करके वर्गीकृत किया गया है और वर्गीकरण उद्देश्यों के लिए रिसाव-परीक्षण नहीं किया गया है.

समूह एच और यू को लागू स्थानीय प्रवेश सीमा के साथ अभिन्न प्रदर्शन और अनुपालन दोनों की आवश्यकता होती है. मानक को भौतिक रूप से "शून्य रिसाव" की आवश्यकता नहीं है। इसके लिए आवश्यक है कि स्थानीय पैठ संबंधित वर्ग और विधि के लिए निर्दिष्ट सीमा से अधिक न हो.

तीन अलग-अलग परीक्षण कार्य

एक पूर्ण EN 1822 मूल्यांकन में संबंधित लेकिन विशिष्ट परीक्षण कार्य शामिल होते हैं.

1. फ़िल्टर-मीडिया परीक्षण

एक फ्लैट-शीट मीडिया नमूने का परीक्षण निर्दिष्ट मीडिया वेग पर कण-आकार सीमा में किया जाता है. आंशिक-दक्षता वक्र का उपयोग एमपीपीएस की पहचान करने और फ़िल्टर माध्यम के प्रदर्शन का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है.

मीडिया परीक्षण सामग्री चयन और उत्पाद विकास के दौरान उपयोगी है, लेकिन यह तैयार फ़िल्टर को वर्गीकृत नहीं करता है.

प्लटिंग, चिपकने वाला अनुप्रयोग, तैयार, सीलिंग और हैंडलिंग सभी तैयार उत्पाद के प्रदर्शन को प्रभावित कर सकते हैं.

2. इंटीग्रल फ़िल्टर दक्षता

तैयार फ़िल्टर का परीक्षण उसके नाममात्र वायु प्रवाह पर किया जाता है. एमपीपीएस पर संपूर्ण फिल्टर तत्व की औसत दक्षता या पैठ निर्धारित करने के लिए अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम कण सांद्रता को मापा जाता है.

नाममात्र वायुप्रवाह पर दबाव में गिरावट भी दर्ज की गई है.

इंटीग्रल दक्षता संपूर्ण फ़िल्टर के औसत प्रदर्शन का प्रतिनिधित्व करती है. एक फ़िल्टर अपनी अभिन्न दक्षता आवश्यकता को पूरा कर सकता है और फिर भी इसमें स्थानीयकृत दोष हो सकता है.

3. स्थानीय रिसाव परीक्षण

स्थानीय परीक्षण उन बिंदुओं के लिए डाउनस्ट्रीम फ़िल्टर सतह और प्रासंगिक सीलिंग क्षेत्रों की जांच करता है जहां प्रवेश अनुमत सीमा से अधिक है.

संभावित दोषों में शामिल हैं:

  • फ़िल्टर माध्यम में क्षति या पिनहोल
  • चिपकने वाला असंततता
  • मीडिया पैक और फ़्रेम के बीच रिसाव
  • विनिर्माण या प्रबंधन क्षति

कण-गिनती स्कैन परीक्षण में, एक नमूना जांच फ़िल्टर के डाउनस्ट्रीम चेहरे पर चलती है. विश्वसनीय परिणाम संपूर्ण स्कैनिंग कवरेज पर निर्भर करते हैं, नियंत्रित जांच गति, जांच दूरी, नमूना प्रवाह और स्थिर अपस्ट्रीम एयरोसोल एकाग्रता.

इसलिए एक स्कैन परीक्षण एक कण काउंटर को फिल्टर सतह पर ले जाने से कहीं अधिक है.

परीक्षण की सटीकता को क्या नियंत्रित करता है??

विश्वसनीय एन 1822 परीक्षण के लिए नियंत्रित परिस्थितियों में संचालित होने के लिए संपूर्ण माप प्रणाली की आवश्यकता होती है.

महत्वपूर्ण कारकों में शामिल हैं:

  • स्थिर परीक्षण वायु प्रवाह
  • सही फ़िल्टर स्थापना और सीलिंग
  • आवश्यक एमपीपीएस पर उपयुक्त एयरोसोल उत्पादन
  • एकसमान अपस्ट्रीम एयरोसोल सांद्रता
  • प्रतिनिधि अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम नमूनाकरण
  • कण-काउंटर संवेदनशीलता और एकाग्रता सीमा
  • आवश्यकता पड़ने पर उचित तनुकरण
  • कम पृष्ठभूमि कण सांद्रता
  • नियंत्रित स्कैनिंग गति और जांच ज्यामिति
  • पूर्ण स्कैन कवरेज
  • सही गणना और रिपोर्टिंग तर्क

H13 से U17 तक आवश्यक डिटेक्टर संवेदनशीलता की मांग बढ़ती जा रही है. नियमित H13 उत्पादन परीक्षण के लिए उपयुक्त उपकरण स्वचालित रूप से U16 या U17 फ़िल्टर का सटीक मूल्यांकन करने में सक्षम नहीं है.

फ़ैक्टरी परीक्षण और स्थापित-सिस्टम परीक्षण अलग-अलग हैं

में 1822 परिभाषित परीक्षण शर्तों के तहत फ़िल्टर तत्व पर वर्गीकरण किया जाता है.

एक स्थापित-फ़िल्टर अखंडता परीक्षण क्लीनरूम में स्थापना के बाद फ़िल्टर की जाँच करता है, एयर-हैंडलिंग इकाई या अन्य प्रणाली. यह गैसकेट के माध्यम से बायपास रिसाव का पता लगा सकता है, जेल सील, बढ़ते फ्रेम या आवास.

स्थापित अखंडता परीक्षण निर्माता के फ़ैक्टरी वर्गीकरण परीक्षण को प्रतिस्थापित नहीं करता है. वैसे ही, फ़ील्ड अखंडता परीक्षण के लिए उपयोग किया जाने वाला फ़ैक्टरी फ़िल्टर स्कैनर और पोर्टेबल फोटोमीटर एक ही प्रकार के उपकरण नहीं हैं.

उपकरण चुनने से पहले क्या परिभाषित किया जाना चाहिए??

EN चुनने से पहले 1822 परीक्षण प्रणाली, पुष्टि करना:

  1. आवश्यक फ़िल्टर वर्ग
  2. अधिकतम फ़िल्टर आयाम
  3. नाममात्र वायुप्रवाह और दबाव-ड्रॉप रेंज
  4. अपेक्षित एमपीपीएस रेंज
  5. एरोसोल का परीक्षण करें
  6. आवश्यक कण-माप संवेदनशीलता
  7. क्या कार्य मीडिया परीक्षण है, अभिन्न दक्षता, लीक स्कैनिंग या एक संयोजन
  8. आवश्यक उत्पादन थ्रूपुट और स्वचालन
  9. रिपोर्ट प्रारूप और ग्राहक स्वीकृति मानदंड

केवल यह कहना कि उपकरण "EN 1822 का समर्थन करता है" पर्याप्त नहीं है. वास्तविक परीक्षण का दायरा, फ़िल्टर वर्ग और माप क्षमता को परिभाषित किया जाना चाहिए.

SCPUR फ्लैट-शीट फ़िल्टर-मीडिया मूल्यांकन और तैयार EPA के फ़ैक्टरी परीक्षण के लिए अलग-अलग समाधान प्रदान करता है, HEPA और ULPA फ़िल्टर. SC-L8023/U श्रृंखला आवश्यक फ़िल्टर आकार के अनुसार नियंत्रित फ़ैक्टरी स्कैनिंग और उत्पादन परीक्षण का समर्थन करती है, वायु प्रवाह, कण-माप सीमा और परीक्षण प्रक्रिया.

Recommended Test System:SC-L8023U HEPA & ULPA Automatic Filter Scanning System

में 1822

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