EN 14683 ທຽບກັບເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ N95: ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນແລະການນໍາໃຊ້

1. ຂອບເຂດມາດຕະຖານ

• ໃນວັນທີ 14683 :

• ມາດຕະຖານຂອງເອີຣົບສໍາລັບ ຫນ້າກາກໃນໃບຫນ້າດ້ານການແພດ , ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການສົ່ງຂອງຈຸລັງຈຸລິນຊີ, ທາດແຫຼວ, ແລະອະນຸພາກລະຫວ່າງຄົນເຈັບແລະຄົນເຈັບ.

• ສຸມໃສ່ ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງແບັກທີເຣຍ (bfe) ແລະ breathability.

• N95 ຫາຍໃຈ :

• ກໍານົດພາຍໃຕ້ NIOS (ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດດ້ານຄວາມປອດໄພດ້ານອາຊີບແລະສຸຂະພາບ) ມາດຕະຖານ 42 CFR Part 84 ໃນສະຫະລັດ.

• ຖືກອອກແບບເພື່ອປ້ອງກັນ ອະນຸພາກອາກາດທີ່ບໍ່ແມ່ນນ້ໍາມັນ (ຕົວຢ່າງ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ຄວັນຢາສູບ, ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນສະພາບແວດລ້ອມອຸດສາຫະກໍາແລະການແພດ.

• ສຸມໃສ່ ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງອະນຸພາກ (PFE) , ຕ້ອງການປະສິດທິພາບຢ່າງຫນ້ອຍ 95% ສໍາລັບເຂົ້າ 0.3 micron.

2. ວິທີການທົດສອບ

• ໃນວັນທີ 14683 :

• ປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງແບັກທີເຣຍ (BFE) : ວັດແທກປະສິດທິພາບຂອງຫນ້າກາກໃນການກັ່ນຕອງອະນຸພາກແບັກທີເຣຍ (ໂດຍປົກກະຕິປະມານ 3 ໄມໂຄຣໂຟນໃນຂະຫນາດ 3 ໄມ.

• BreatHIbe : ປະເມີນຄວາມຕ້ານທານດ້ານອາກາດສໍາລັບການນຸ່ງທີ່ສະບາຍ.

• ການຕ້ານທານ Splash : ການທົດສອບຄວາມສາມາດຂອງຫນ້າກາກເພື່ອປິດປາກຂອງແຫຼວ.

• ຄວາມສະອາດຈຸລິນຊີ : ປະເມີນລະດັບການປົນເປື້ອນຢູ່ໃນຫນ້າກາກ.

• N95 ຫາຍໃຈ :

• ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງອະນຸພາກ (PFE) : ປະເມີນຜົນການກັ່ນຕອງສໍາລັບ ເຂົ້າໃນ 0.3-micron , ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກັ່ນຕອງຢ່າງຫນ້ອຍ 95%.

• ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ : ວັດແທກຕ້ານທານອາກາດວັດແທກທັງການສູດດົມແລະການສູດດົມ.

• ການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມ : ຮັບປະກັນປະທັບຕາທີ່ແຫນ້ນຫນາກັບໃບຫນ້າຂອງຜູ້ນຸ່ງເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼ.

3. ການອອກແບບແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

• an 14683 ຫນ້າກາກໃບຫນ້າດ້ານການແພດ :

• ຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍເພື່ອ ປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດຂອງຈຸລິນຊີ ຈາກພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນ: ການຕັ້ງຄ່າການຜ່າຕັດ.

• ຖືກອອກແບບມາເພື່ອ ຄວາມສະດວກສະບາຍແລະຄວາມຕ້ານທານ Splash ແທນທີ່ຈະກ່ວາການກັ່ນຕອງປະສິດທິພາບສູງຂອງອະນຸພາກອາກາດ.

• N95 ຫາຍໃຈ :

• ຖືກອອກແບບມາເພື່ອ ປົກປ້ອງເຄື່ອງນຸ່ງຈາກອະນຸພາກອາກາດ , ລວມທັງຂີ້ຝຸ່ນ, ຄວັນ, ແລະໄວຣັດ.

• ສຸມໃສ່ ການກັ່ນຕອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະເຫມາະສົມກັບໃບຫນ້າທີ່ປອດໄພ ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ.

4. ອົງການຈັດສັນການຢັ້ງຢືນ

• ໃນວັນທີ 14683 :

• ອອກໂດຍ ຄະນະກໍາມະການສະຫະພາບເອີຣົບສໍາລັບມາດຕະຖານ (CEN) ແລະນໍາໃຊ້ກັບຕະຫຼາດເອີຣົບ.

• ຢັ້ງຢືນໂດຍເຈົ້າຫນ້າທີ່ກົດລະບຽບຂອງອຸປະກອນໃນເອີຣົບ.

• N95 ຫາຍໃຈ :

• ຮັບຮອງໂດຍ Niosh ພາຍໃຕ້ 42 CFR Part 84 ໃນສະຫະລັດ.

• ກໍາລັງທົດສອບຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອການທົດລອງປະສິດທິພາບການຕອງແລະເຫມາະ.

5. ພວກເຂົາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການແລກປ່ຽນກັນໄດ້ບໍ?

• ໃນວັນທີ 14683 ຫນ້າກາກທາງການແພດແລະ N95 ຫາຍໃຈຫາຍໃຈໃຫ້ບໍລິການຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນໄດ້:

• ສໍາລັບ ການປ້ອງກັນອະນຸພາກທາງອາກາດ (ຕົວຢ່າງ, ໄວຣັດ, ຂີ້ຝຸ່ນ), ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ N95 ແມ່ນຕົວເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ.

• ສໍາລັບ ການປ້ອງກັນການສົ່ງຕໍ່ຈຸລະພາກໃນການຕັ້ງຄ່າການຜ່າຕັດ , ໃນໄລຍະ 14683 ຫນ້າກາກການແພດ ແມ່ນເຫມາະສົມກວ່າ.

ສະຫຼຸບ

EN 14683 ບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ກັບນັກຫາຍໃຈ N95 , ເປັນການອອກແບບ, ຈຸດປະສົງແລະມາດຕະຖານການທົດສອບຂອງພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ:

• EN 14683 ໃຊ້ກັບຫນ້າກາກໃບຫນ້າທາງການແພດ, ໂດຍສຸມໃສ່ ການກັ່ນຕອງຂອງແບັກທີເຣຍແລະຄວາມຕ້ານທານ Splash.

• N95 ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈປະຕິບັດຕາມ ມາດຕະຖານ Niosh , ສຸມໃສ່ ການກັ່ນຕອງອະນຸພາກແລະ Facial Fit.

ສໍາລັບການປະເມີນຫຼືເລືອກເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ N95, Niosh 42 CFR CFR 84 ຄວນໄດ້ຮັບການອ້າງອີງແທນທີ່ຈະເປັນ 14683.