en 14683 ទល់នឹងអ្នកដកដង្ហើម N95: ភាពខុសគ្នានិងកម្មវិធីសំខាន់ៗ

1. វិសាលភាពស្តង់ដារ

• en 14683 :

• ស្តង់ដារអឺរ៉ុបសម្រាប់ របាំងមុខវេជ្ជសាស្ត្រ ត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីការពារការបញ្ជូនអតិសុខុមប្រាណវត្ថុរាវនិងភាគល្អិតរវាងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនិងអ្នកជំងឺ។

• ផ្តោតលើ ប្រសិទ្ធភាពនៃការចោះបាក់តេរី (BFE) និង មានដង្ហើម.

• អ្នកដកដង្ហើម N95 :

• កំណត់នៅក្រោម NIOSH (វិទ្យាស្ថានជាតិស្តីពីសុវត្ថិភាពនិងសុខភាពការងារ) ស្តង់ដារ 42 ស៊ី។ អេ។ អេ។ ភី។ ធី 84 នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

• រចនាឡើងសម្រាប់ការពារប្រឆាំងនឹង ភាគល្អិតរបស់ខ្យល់ដែលមិនមានប្រេង (ឧ។ ធូលីជក់ផ្សែងអតិសុខុមប្រាណមីក្រូហិរញ្ញវត្ថុ) ដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅនៅក្នុងបរិស្ថានឧស្សាហកម្មនិងវេជ្ជសាស្ត្រ។

• ផ្តោតលើ ប្រសិទ្ធភាពនៃការចំរុះភាគល្អិត (PFE) ដែលទាមទារឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងតិច 95% សម្រាប់ភាគល្អិតមីក្រូ 0,3%.

2. វិធីសាស្ត្រសាកល្បង

• en 14683 :

• ប្រសិទ្ធភាពនៃការចំរុះបាក់តេរី (BFE) : វាស់ប្រសិទ្ធភាពរបាំងក្នុងការត្រងភាគល្អិតបាក់តេរី (ជាទូទៅមានទំហំប្រហែល 3 មីល្លីម៉ែត្រ) ។

• ការដកដង្ហើម : វាយតម្លៃភាពធន់នឹងខ្យល់សម្រាប់ការពាក់ប្រកបដោយផាសុកភាព។

• ភាពធន់ទ្រាំពុះ : សាកល្បងសមត្ថភាពរបស់របាំងក្នុងការទប់ស្កាត់ការសាយភាយរាវ។

• អតិសុខុមប្រាណអតិសុខុមប្រាណៈ វាយតម្លៃកម្រិតនៃការចម្លងរោគលើរបាំង។

• អ្នកដកដង្ហើម N95 :

• ប្រសិទ្ធភាពនៃការចំរុះចំរុះភាគល្អិត : វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការបន្សុទ្ធសម្រាប់ ភាគល្អិត 0,3 មីក្រូ ដែលទាមទារឱ្យមានចំនួនអប្បបរមានៃ ការត្រាប់តាម 95%.

• ភាពធន់ទ្រាំដកដង្ហើម : វាស់ភាពធន់នឹងការហោះហើរសម្រាប់ទាំងការដកដង្ហើមនិងដង្ហើមចេញ។

• ការធ្វើតេស្តសម : ធានាបាននូវត្រាតឹងមួយប្រឆាំងនឹងមុខរបស់អ្នកពាក់ដើម្បីការពារការលេចធ្លាយ។

3. ការរចនានិងការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

• en 1468 របាំងមុខវេជ្ជសាស្រ្ត :

• ត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បី ការពារការរីករាលដាលនៃអតិសុខុមប្រាណ ពីបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពដល់អ្នកជំងឺដូចជានៅក្នុងការកំណត់វះកាត់។

• រចនាឡើងសម្រាប់ ការលួងលោមនិងភាពធន់នឹងការបែកបាក់ ជាជាងការបន្ធូរបន្ថយភាពខ្ពស់នៃភាគល្អិតរបស់ខ្យល់។

• អ្នកដកដង្ហើម N95 :

• រចនាឡើងដើម្បី ការពារអ្នកពាក់ពីភាគល្អិតខ្យល់ រួមទាំងធូលីផ្សែងផ្សែងនិងវីរុស។

• ផ្តោតលើ ការច្រោះដែលមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់និងសមស្វិតមួយដែលមានសុវត្ថិភាព ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព។

4. អង្គភាពវិញ្ញាបនប័ត្រ

• en 14683 :

• ចេញដោយ គណៈកម្មាធិការអឺរ៉ុបសម្រាប់ការធ្វើឱ្យមានស្តង់ដារ (ស៊ីន) និងអនុវត្តចំពោះទីផ្សារអឺរ៉ុប។

• បានបញ្ជាក់ដោយអាជ្ញាធរនិយតច្បាប់នៃក្រុមហ៊ុនវេជ្ជសាស្ត្រនៅអឺរ៉ុប។

• អ្នកដកដង្ហើម N95 :

• បានបញ្ជាក់ដោយ Niosh អាយុក្រោម 42 CFR ភាគ 84 នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

• ឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តយ៉ាងម៉ត់ចត់ចំពោះប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះនិងសម។

5. តើពួកគេអាចប្រើជំនួសបានទេ?

• របាំងវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ en 14683 និងឧបករណ៍ដកដង្ហើម N95 បម្រើគោលបំណងផ្សេងៗគ្នា ហើយមិនផ្លាស់ប្តូរបានទេ:

• សម្រាប់ ការការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិតរបស់ខ្យល់ (ឧទាហរណ៍វីរុសធូលី), N95 ឧបករណ៍ដកដង្ហើម គឺជាជម្រើសត្រឹមត្រូវ។

• សម្រាប់ ការការពារការបញ្ជូនអតិសុខុមប្រាណក្នុងការកំណត់វះកាត់ , en 14683 របាំងវេជ្ជសាស្រ្ត គឺសមរម្យជាង។

ការបហ្ចប់

en 14683 មិនអាចត្រូវបានអនុវត្តទៅឧបករណ៍ដកដង្ហើម N95 បានទេ ព្រោះការរចនាគោលបំណងគោលបំណងនិងស្តង់ដារសាកល្បងខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់:

• en 14683 អនុវត្តចំពោះរបាំងមុខមុខវិជ្ជាដែលផ្តោតលើ ការច្រោះបាក់តេរីនិងភាពធន់នឹងការបែកបាក់គ្នា.

• អ្នកដកដង្ហើមរបស់ N95 អនុវត្តតាម ស្តង់ដារណូស ដែលផ្តោតលើ ការច្រោះភាគល្អិតនិងសមបមុខ.

សម្រាប់ការវាយតំលៃឬជ្រើសរើសអ្នកដកដង្ហើម N95 N95 Niosh 42 CFR part 84 គួរតែត្រូវបានយោងជំនួសឱ្យ en 14683 ។